Scusate per il post lungo, cerchero' di essere conciso, ma non e' facile...Premessa: in passato sono stato tentato piu' volte di raccontare la nostra storia in questo topic, ma per stanchezza e vergogna ho sempre preferito lasciar perdere. Ora sono passati alcuni anni, e quindi ho/abbiamo acquisito un po' piu' di instabile-tranquillita'.

siete stati e sieti semplicemente splendidi.....

Grazie davvero per la tua sincerità.
Grazie e tanti auguri per tutto.
Gian

ho letto la tua storia...... di solito leggo di tanto in tanto ma non partecipo, anche per il poco tempo.

No ascolta non mi hai assolutamente offeso n'è disturbato. I sentimenti contrastanti nascono dal fatto che mi sento molto partecipe, per ovvi motivi. Anche per noi molte volte non e' facile affrontare certe cose, abbiamo avuto tanti bassi . Hai ragione nel dire che troppo spesso ( per non dire quasi sempre) si e' lasciati soli. Ed e' davvero difficile a volte. Solo che questi anni assieme a nostro figlio mi hanno insegnato che quando mi sembra arriviamo a toccare il fondo, il primo che ci permette di risalire e' proprio lui, con un suo sorriso, con un gesto semplice ma ricco di significati, con un semplice mamma e Papa' vi voglio bene.
Ti ringrazio per aver portato sul forum emozioni e situazioni tanto personali. Ognuno affronta ogni cosa in base al suo carattere, alle sue esperienze di vita e non ci sono modi giusti o sbagliati. La mia vita non e' certo tutta rosa e fiori e di momenti di crisi ,in relazione all'handicap di nostro figlio, ne abbiamo avuti e ne avremo ancora sicuramente ...
Per quanto riguarda il termine compassione ( anche nella differenziazione da pieta') io non volevo assolutamente esprimere un giudizio e se questa e' stata l'impressione me ne scuso. Era solo una testimonianza personale. Non e' un sentimento che fa parte della nostra storia. E lungi da me ogni forma di buonismo. Non sono proprio il tipo. Non per niente alla fine del mio post precedente ho scritto che davvero ci si deve pensare bene quando si da disponibilità all'handicap perché puo' essere molto difficile , a volte di più di quanto ci si immaginava. Un abbraccio a te e tutta la tua famiglia e grazie per la tua testimonianza che permette di parlare di un argomento che troppo spesso e' un tabù o di cui molti preferiscono non parlare

Ciao a tutti, mi permetto d'inserirmi in questo discorso talmente delicato, sono una mamma ado in attesa del ricongiungimento con nostro figlio (in parole povere in attesa di partire), il lato oscuro della nostra storia e che non si hanno notizie di lui aggiornate, siamo in attesa di riceverle dal paese d'origine, le ultime risalgono a tre anni fa! Vivo per lavoro fuori dall'Italia esattamente nel Canada, una nazione dove la parola handicap, disabilita' e' considerata alla stregua della parola normalita', vedo quotidianamente persone disabili con serie difficolta' di movimento, camminano sulla loro sedia a motore per andare a fare la spesa, dove ci sara' qualcuno dall'altra parte che non lo guardera' con "uno sguardo" diverso, anzi sara' a sua disposizione,ad esempio facendo la spesa alla cassa non avendo facilita' di movimento ci sara' qualcuno che prendera' la sua spesa per sistemarla,etc etc.
Sono cosciente del fatto che vedere e' diverso dal vivere quella vita, pero' mi fa' riflettere il fatto che tanti problemi che ci facciamo e ci sono in Italia, qui sarebbero superflui perche' il problema non si ferma nelle mura di casa esce fuori ne parla ha assistenza, un assistenza vera, in Italia spesso fanno cadere le braccia che siano figli ado o bio, ti guardano con gli occhi della pieta' perche' da sempre siamo stati abituati ormai all'idea famiglia Mulino Bianco, invece ci sono famiglie come te o anche in situazione ancora piu' difficili, la cui disabilita' e' anche la malattia mentale che nessuno sembra parlarne ma che esiste (io la vivo per alcuni familiari) e che da noi viene solo affrontata mettendo le persone da parte NON VIENI CONSIDERATO! Anch'io la penso come scriccy2, maternita' ado come maternita' bio, e la vivo con lo stesso timore di come "nascera" e di come proseguira'il suo cammino ed anch'io come te cerco di affrontare le mie paure nel caso in cui si presentasse. Forse dovremmo lottare di piu' affinche il sociale che tanto manca alla nostra nazione riprenda forza, forse dovremmo vivere certe storie affinche la nostra mente non si fossilizzi sulla perfezione di qualcosa che non esiste che e' la vita. Forse se tu avessi anzi scusa, se voi aveste saputo che tua figlia aveva problemi seri , avresti affrontato diversamente quel momento .... ma come si dice in giro con i se e con i ma non si fa la storia della nostra vita, ma con i nonostante. Piacere di averti conosciuto

Ho letto la storia di "e difficile" e ho preso coraggio per iscrivermi al forum per raccontare che noi ci troviamo in una situazione molte simile alla tua. Anche io sono mamma di un bimbo speciale adottato due anni fa all'insaputa dei suoi problemi e dei sui ritardi che sicuramente non saranno mai recuperati ..... non dovrebbe succedere questo nell'adozione, anche se l'adozione è comunque sempre un'incognita, credo che la coppia abbia il diritto di sapere tutta la realtà sul bambino e a noi invece è stata travisata . Con un pò più di tempo racconterò la nostra storia, intanto mando un grande abbraccio a e-difficile che sento particolarmente vicino.

sieta veramente fantastici in special modo avere il coraggio di tirare fuori tutte le paure richiede grande consapevolezza.....vi ammiro e vi condivido   ma quanto sono fortunati i vostri figli!!!!!!

Modificato da laurarub - 10 Settembre 2011 alle 15:38